靶向药给肺癌患者带来了很多帮助,控制了化疗放疗不能缩小的肿瘤,而且不良反应明显低于放化疗。但靶向药有一个无法避免的缺点,会出现耐药性,只是出现的时间有早有晚,易瑞沙对肺癌的治疗也同样不例外。

 靶向药给肺癌患者带来了很多帮助,控制了化疗放疗不能缩小的肿瘤,而且不良反应明显低于放化疗。但靶向药有一个无法避免的缺点,会出现耐药性,只是出现的时间有早有晚,易瑞沙对肺癌的治疗也同样不例外。耐药后怎么办呢？

【项目简介】

 SH-1028(第三代EGFR-TKI抑制剂)治疗经EGFR-TKI治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的临床试验,已通过国家食品药品监督管理局(CFDA)批准,并已通过南京医科大学第一附属医院院方伦理委员会的审议批准。现向社会公开招募晚期肺癌患者。

详情:http://www.chinadrugtrials.org.cn/ 登记号:CTR20180122

【招募患者人群】

• 经组织学或细胞学确诊的非小细胞肺癌(NSCLC)患者;

   

• 既往接受过第一、二代EGFR-TKI持续治疗后有疾病进展;例如吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、埃克替尼(凯美纳)或阿法替尼(吉泰瑞 2992)等;

   

• EGFR-TKI耐药后经检测证实有EGFR-T790M突变;

   

• 从未使用过第三代EGFR-TKI类药物;例如AZD9291(泰瑞莎 奥希替尼)、CO-1686,艾维替尼(艾坦)等。

【参加该临床招募的患者权益】

 1. 报名及参与项目不收取任何费用;

 2. 能够接受最前沿和最专业的检查和治疗;

 3. 目前标准治疗方案,或可有更好的疗效;

 4. 免费的药物和治疗,可大大减轻经济负担;

 5. 参与临床试验会获得医务人员更多的关注,很多医院会为临床试验受试者提供专门的绿色就诊通道,使就诊和治疗变得简单;

 6. 个人信息及权益将受到绝对的保护。

【入组 vs. 不入组:获益及负担】

【报名需准备材料】

1. 出入院小结:每次住院时的入院记录和出院小结
2. 影像学报告:既往超声、CT和MRI的影像学报告结果
3. 最近一次的血常规、血生化、凝血、乙肝两对半、HBV-DNA、HCV-RNA、心电图
4. 病理报告:能够明确您所患疾病的病理报告(穿刺)
5. 基因检测报告:EGFR基因检测结果报告
6. 用药记录:目前您在服用的药物,药物的名称、剂量、用法、频率

【报名方式】

电话:021-68587857;021-68587886

资料上传邮箱:zixun@aibbang.com

微信公众号:ai帮帮