提起乳腺癌靶向药物，就不得不提到医学界的一项重磅研究——Destiny-Breast01。作为一项针对于HER2阳性晚期患者人群的关键性研究，Destiny-Breast01具有单臂、开放标签、全球性、多中心的特征。该研究结果发表于2019年12月11日的医学界顶级期刊《新英格兰医学杂志》中，正是从这天开始，乳腺癌靶向药物DS-8201的名头开始日渐响亮，被越来越多的医生与患者所熟知。

作为一款乳腺癌靶向药物而言，DS-8201具有靶向药物的经典结构：发挥着制导瞄准作用的人源化HER2抗体曲妥珠单抗，通过一种四肽可裂解连接物，得以与杀伤力强大的化疗药物、一种新型拓扑异构酶I型抑制剂连接在一起。正是依靠着这种优秀的结构，乳腺癌靶向药物DS-8201实现了强大的抗癌能力——人源化HER2抗体曲妥珠单抗负责将拓扑异构酶I型抑制剂运载至癌细胞附近，而拓扑异构酶I型抑制剂则会在靶位出精准释放出强大的破坏力，以实现对癌细胞的一击必杀。除此之外，还可以依靠有效载荷的膜通透性，可以使得强劲药效到达附近肿瘤细胞处，对其发挥同样强度的杀伤效果。如此双管齐下，抗癌效果自然非同凡响。或许正是基于此种特性，在临床上，研究人员发现不光是HER2阳性乳腺癌，还有其他诸如肺癌、胃癌、直肠癌等多种癌症都会从DS-8201中获得益处

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根据Destiny-Breast01所公布的数据，这款乳腺癌靶向药DS-8201的治疗效果十分显著。在22个月的时间中，接受该乳腺癌靶向药DS-8201治疗的184名患者都有着不同程度的受益，其中11名的患者肿瘤竟然完全消失！在其余患者中，疾病控制率（DCR）达到了惊人的97.3%，这意味着在这些经历了多线治疗后已经无药可医的患者们都可以从DS-8201的治疗中获得临床益处！

除此之外，其他的数据也十分的鼓舞人心：PFS为19.4个月、DOR（中位缓解持续时间）为20.8个月、DCR（疾病控制率）为97.3%……截止到《新英格兰医学杂志》正式发表为止，一年的总生存率高达86%！

精确制导，强力灭杀，这款乳腺癌靶向药DS-8201目前已经凭借着优异的疗效，成功获得了美国FDA的药物审批制度，正式用于乳腺癌患者的治疗当中。希望在未来的某一天，乳腺癌靶向药物DS-8201可以发挥更大的临床效果，使得人类战胜癌症不再是梦想！