乳腺癌这种疾病属于疑难杂症，很多医生推荐R手术治疗，根据具体的情况，比如有无淋巴结、肿块的大小结合乳腺癌手术治疗方法也有好多种。手术完以后根据肿瘤的大小，淋巴结的情况以及免疫组化的结果，将会继续采取化疗，内分泌治疗等手段，对于患者来说是一段漫长的过程。但除了常规的手术、放疗、化疗、生物治疗和中医中药治疗外，针对乳腺癌在器官组织、分子水平的靶点不同，可以使用靶向治疗技术进行靶点治疗。新一代乳腺癌新药DS-8201对于治疗HER2阳性晚期乳腺癌有着惊艳的效果，令人印象深刻。

在2019年的12月圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）发布了新一代乳腺癌新药抗体偶联药物（ADC）DS-8201在乳腺癌二期临床研究DESTINY-breast01的初步结果，引发全球广泛关注，在2020年DESTINY-breast01 二期临床数据进一步更新，刷新HER2阳性晚期乳腺的疗效记录，为患者带来全新治疗格局。

乳腺癌新药DS-8201，具有独特的特质，DS-8201中偶联的载药(DXd)为高度活性的拓扑异构酶抑制剂，抗肿瘤效力足够的情况下，还避免了与紫杉酯等微管蛋白抑制剂的交叉耐药；其次， DS-8201中药物抗体比为8:1，远高于T-DM1的平均3。5，抗肿瘤作用更强；最后， DS-8201偶联的载药在精准杀灭HER2高表达肿瘤细胞后，还可以通过有效的跨膜作用，发挥旁观者效应，对旁邻肿瘤细胞产生杀伤作用。因此，对于HER2低表达等异质性较强的乳腺癌而言， DS-8201同样具有极大的治疗潜力。

基于理论研究的潜力性，在临床数据方面，乳腺癌新药DS-8201依旧表现突出，从DESTINY-Breast01研究公布的数据来看，在经过20。5个月的随访后，目前仍旧有37例患者(20。1%)在接受DS-8201的治疗， ORR达61。4%， DOR达20。8个月， DCR 97。3%， PFS 19。4个月， 12个月时总生存(OS)率85%， 18个月时0$率74%，目前OS数据成熟度35%，初步中位OS 24。6个月。这一数据超越现有二线治疗临床研究的数据，为患者带来了生存获益，证实了其机制上的优势。

除了乳腺癌新药DS-8201在乳腺癌晚期的有效性，DS-8201完全有希望在早期的乳腺癌发挥更大的作用。相关研究正在紧锣密鼓的进行中。